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PREGUNTAS MÁS FRECUENTES
¿Qué es la esclerodermia?
¿Que causa la esclerodermia?
¿Cómo se diagnostica?
¿Cuáles son los síntomas y cómo deben tratarse?
Síntomas no específicos
¿Es contagioso, o hereditario?
¿Cuántos en España pueden padecerla?
¿EXISTEN DIFERENTES FORMAS DE ESCLERODERMIA?
¿Hay esperanza? ¿Qué hay en el futuro?
¿Se está llevando a cabo alguna investigación para llevarnos a una cura?
El aspecto emocional de la esclerodermia
NOTA: Las figuras, 5, 6, 8 y 9 han sido extraídas del ATLAS DE REUMATOLOGÍA DEL ADULTO. de A. ROZADILLA, J.M. NOLLA, X. JUANOLA, L.MATEO (del Servicio de Reumatología de la Ciutat Sanitaria de Bellvitge).1993
La información y Consejos que A.D.E.C. da en ésta página WEB, NO son para abrumar a las personas afectadas de esclerodermia o a los familiares, o a aquellas que sospechan que podrían padecerla, sino proveerlas de información útil en la que buscar, qué puede ocurrir durante la trayectoria de la enfermedad, y algunas de las cosas que se pueden hacer en caso de que estos síntomas se llegasen a desarrollar.
LA ASOCIACIÓN DE ESCLERODERMIA DE CASTELLÓN NO PROPORCIONA RECOMENDACIONES DE TIPO MÉDICO ASÍ COMO TAMPOCO RESPALDA NINGUN TRATAMIENTO AQUÍ MENCIONADO
Esta información general, NO tiene intención de dar consejos médicos, ni responder cuestiones sobre los problemas particulares, y bajo ningún concepto sustituir la ayuda y el cuidado de profesionales cualificados. La mención de algún tratamiento sólo tiene como objetivo informar y no constituye el respaldo de dicho tratamiento.
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