Actuar en forma legal ante las autoridades y Organismos en defensa de los derechos e intereses de los enfermos con esclerodermia y de sus familiares así como en defensa de los derechos e intereses de la Asociación como entidad jurídica.

 Por tal objeto la Asociación promoverá publicaciones y organizará la celebración de actos formativos, asistenciales, sociales y de convivencia, poniendo a disposición de los asociados, tanto con los servicios propios con que pudiera contar, como los que pudiera obtener a través del concurso o colaboración de otras asociaciones, instituciones, y de personas físicas o jurídicas.

 Promoverá ante los organismos públicos la creación de unidades de atención inmediata para las fases agudas o subagudas, así como talleres protegidos y/o cooperativas para los enfermos en las que puedan en su caso, obtener una remuneración.

 Promoción y desarrollo entre los socios, de grupos de ayuda y solidaridad.

 Apoyar la dinamización de la red de recursos socio sanitarios existentes.

 Difusión de la Asociación a Comunidades Autónomas y provincias, Hospitales, carteles publicitarios, reparto de información.

 Cooperación Hospitalaria: Con el Instituto de Salud Carlos III de Madrid (C.I.S.A.T.) Centro de Investigación y seguimiento de la Esclerodermia. Ampliación de contacto y cambios de información con asociaciones extranjeras.

 Programar y participar en conferencias, seminarios, ciclos de estudio o cualquier otra clase de reuniones que tengan por objeto el estudio o intercambio de experiencias en el campo de la problemática del enfermo de esclerodermia, o del disminuido físico.

 Facilitar a los enfermos información sobre el Servicio de Integración Laboral (SIL), y sobre cómo solicitar el reconocimiento de Minusvalía.