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Cómo colaborar con la asociación sin esfuerzo: Nosotros, las personas con un familiar enfermo de ESCLERODERMIA, o las personas afectadas, somos un número muy pequeño en España. De la información que la Asociación recibe de EE.UU. sabemos que los afectados de Esclerodermia son más numerosos que los afectados de esclerosis múltiple ... parece increíble ¿no? Lo que sucede es que estamos haciendo ahora lo que hizo la Asociación de esclerosis múltiple hace 25 años. Quiere decir que nos queda un largo camino por recorrer. Quisiéramos que no hubiese tantos afectados como realmente hay, pero también quisiéramos que aquellos que sufran estos problemas estuvieran informados y atendidos. Hemos comenzado en Castellón y en un año ya estamos atendiendo a personas de la Comunidad Valenciana, y por supuesto de cualquier provincia de la Geografía Española. Colaboramos codo a codo con la Asociación Española de Esclerodermia en Madrid. Nuestros objetivos son amplios una vez las raíces de funcionamiento estén arraigadas. Es cierto que los socios colaboradores contribuyen desde su aportación de 7 euros anuales a hacer que nuestra Asociación tenga una mayor fuerza y representación ante los Organismos Públicos y ante la Sociedad. La cuota de socio de número (afectado) es de 18 euros anuales. También existe otra forma de colaborar aunque no seas socio, que consiste en aportarnos ideas que hagan que tu experiencia la volquemos en que nuestros objetivos sean cada vez más ambiciosos. Para colaborar solicita información: ASOC. ESCLERODERMIA CASTELLON Cuadra Tercera s/n APARTADO DE CORREOS Nº 197 Muchas gracias.
Juan Carlos González Coll PRESIDENTE A.D.E.C. |
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